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Soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (HES): ulteriori misure per rafforzare le restrizioni esistenti

L’Agenzia Europea per i Medicinali ha richiesto nel giugno 2018 l’implementazione di misure aggiuntive di minimizzazione del rischio per ridurre il rischio che le soluzioni di HES siano utilizzate al di fuori delle informazioni sul prodotto approvate in Europa e in caso di controindicazioni.
Tali misure sono, tra l’altro, basate su un programma di accesso controllato con un sistema di accreditamento che richiede una formazione finalizzata a migliorare la prescrizione delle soluzioni per infusione contenenti HES.
UPDATE: 20/05/2019 AREA: Informativa

ALLEGATI

NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON LE AUTORITA’ REGOLATORIE EUROPEE E L’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA)

American Heart Association

Aggiornamento delle linee guida 2015 per RCP ed ECC dell’American Heart Association
UPDATE: 10/10/2015 AREA: Informativa

ALLEGATI

Aggiornamento delle linee guida 2015 per RCP ed ECC dell’American Heart Association

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